近日,,,,,yl8cc永利合作研发的创新药AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药,,,,,该研究旨在评估患者血清尿酸(sUA)降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率,,,,,完成首例患者给药标志着该创新药进程取得重大阶段性进展。。。。。

REDUCE 2研究是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究。。。。。这项研究拟在全球招募750名痛风患者。。。。。;;;;;;;颊呓凰婊治椋,分别接受 50 mg AR882、75 mg AR882或安慰剂的治疗。。。。。
研究的主要终点是第6个月的血清尿酸(sUA)降低水平,,,,,次要终点包括溶解痛风石和降低痛风发作频率。。。。。按照计划,,,,,REDUCE 2试验将与2024下半年启动的验证性研究REDUCE 1同步展开。。。。。
1类创新药AR882
AR882是yl8cc永利与Arthrosi公司合作研发的1类创新药,,,,,是一种高效选择性的新一代尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂,,,,,旨在通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常;;;;;;;,从而降低血清尿酸(sUA)水平,,,,,用于痛风治疗。。。。。此前,,,,,AR882溶解痛风石的临床成果先后在2023年美国风湿病学会 (ACR)年会和2024欧洲风湿病学大会(EULAR) 年会上做了成果展示,,,,,试验成果备受业界关注。。。。。
AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示:与现有疗法相比,,,,,AR882治疗痛风患者的疗效更显著,,,,,安全性更高,,,,,有望成为具有Best in class的优势产品。。。。。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸(sUA)水平外,,,,,还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。。。。。